МОЗ оновило правила застосування ЗЗР: що треба знати аграріям, аби зменшити ризик штрафів
Міністерство охорони здоров’я України внесло зміни до державних медико-санітарних нормативів безпечного застосування пестицидів і агрохімікатів, аби посилити захист людей та довкілля від їхнього негативного впливу. Документ оновлює медико-санітарні нормативи/вимоги безпечності, які треба врахувати в регламентах застосування та документах.
Про що передусім треба подбати сільгосппідприємствам, аби уникнути проблем у майбутньому, інформують фахівці консалтингової компанії у сфері технічного регулювання продукції ALDEN, що допомагає підприємцям підготувати продукцію до реалізації на ринку.
Перші три кроки, які рекомендують зробити фахівці, аби уникнути проблем у майбутньому:
- Скласти список діючих речовин і ключових препаратів, які продаються/застосовуються в господарстві (особливо на експортних культурах).
- Звірити етикетки та регламенти застосування з актуальними нормативами (де треба – підготувати оновлення етикетки/інструкції).
- Якщо є сумніви – отримати короткий аудит документів до сезону. Це дешевше, ніж «гасити пожежу» після скарги або відмови покупця прийняти партію продукції.
«Зміни МОЗ наразі не вимагають масової перереєстрації вже зареєстрованих препаратів, утім, створюють практичну необхідність перевірити, чи збігаються регламенти застосування на етикетці та в супровідних документах з актуальними нормативами»,
– зазначають фахівці консалтингової компанії ALDEN.
Надалі можливі два типові сценарії:
- Етикетку/інструкцію доведеться оновити, щоб не було розриву між тим, що написано на препараті, і актуальними нормами безпеки.
- Під час наступної перереєстрації або зміни реєстраційних даних питання відповідності актуальним нормативам спливе в експертизі та може впливати на строки підготовки/погодження документів і, у разі невідповідностей, призводити до припинення продажів до усунення.
Внесені зміни до державних медико-санітарних нормативів – це прямий сигнал, що частина регламентів застосування може потребувати коригування в документах: інструкціях, тарних етикетках, технологічних картах, внутрішніх інструкціях та робочих порядках у виробника/імпортера.
Помилки в регламентах і застаріла етикетка можуть стати причиною претензій на перевірках, конфліктів із пасічниками, невідповідності умовам контрактів/трейдерів та зайвих витрат на переробку або аналізи. Це особливо критично, коли документи готуються без системної перевірки: одна помилка в етикетці або регламентах може призвести до зупинки продажу, скарг або репутаційних втрат. Тож не зволікайте з перевіркою наявних препаратів на відповідність актуальним нормативам.